Как действует мидокалм? - коротко
Мидокалм усиливает действие ГАМК в центральной нервной системе, вызывая седативный и миорелаксирующий эффект. Препарат быстро снижает тревожность, спазмы мышц и облегчает сон.
Как действует мидокалм? - развернуто
Мидокалм — препарат, содержащий ме‑бе‑верин, который применяется для снятия спазмов гладкой мускулатуры различных органов. Его действие основано на нескольких физиологических механизмах, которые совместно обеспечивают быстрый и продолжительный эффект.
Во‑первых, ме‑бе‑верин непосредственно воздействует на клеточные мембраны гладкой мускулатуры. Препарат уменьшает проницаемость мембраны для ионов кальция, тем самым снижается внутриклеточный уровень Ca²⁺. Поскольку именно кальций отвечает за сокращение мышечных волокон, его дефицит приводит к расслаблению спазмированных участков без подавления их базовой моторной активности.
Во‑вторых, ме‑бе‑верин стабилизирует мембранный потенциал мышечных клеток, делая их менее чувствительными к спазмогенным медиаторам (ацетилхолин, серотонин, простагландины). Это снижает реакцию на провоцирующие факторы, такие как стресс, переедание, холодные напитки или раздражающие вещества, и предотвращает появление новых спазмов.
В‑третьих, препарат оказывает лёгкое сосудорасширяющее действие, улучшая микрососудистый кровоток в области поражённого органа. Повышение притока крови ускоряет выведение метаболитов, вызывающих боль, и способствует более быстрому восстановлению тканевой функции.
Четвёртый механизм связан с умеренным антиболезным эффектом. Расслабление мышечных волокон уменьшает давление на нервные окончания, что в свою очередь снижает передачу болевых импульсов в центральную нервную систему.
Сочетание этих эффектов позволяет Мидокалму эффективно бороться со спазмами желудочно‑кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевого пузыря и матки. При этом нормальная перистальтика и моторика сохраняются, что исключает риск задержки пищевого транзита или нарушения оттока желчи.
Препарат быстро всасывается из желудочно‑кишечного тракта, достигая пика концентрации в плазме через 30–60 минут после приёма. Метаболизм происходит в печени, а вывод – преимущественно почками. Благодаря умеренному полувыведению (около 10 часов) эффект сохраняется в течение нескольких часов, позволяя принимать препарат 2–3 раза в день.
Побочные реакции встречаются редко и обычно ограничиваются лёгкой тошнотой, головокружением или сухостью во рту. При правильном соблюдении дозировки они обычно проходят без вмешательства врача.
Таким образом, Мидокалм обеспечивает комплексное снятие спазмов за счёт снижения кальциевого входа в клетки, стабилизации мембранного потенциала, улучшения микроциркуляции и уменьшения болевого сигнала, что делает его надёжным средством при различных спастических состояниях.