Как выглядит вирус ВИЧ?

Как выглядит вирус ВИЧ? - коротко

ВИЧ — это небольшая, сферическая частица диаметром около 100‑120 нм, окружённая липидной оболочкой, в которой расположены характерные белковые шипы‑гликопротеины. Внутри неё находится двойная цепь РНК, связанная с белками‑капсидами.

Как выглядит вирус ВИЧ? - развернуто

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) имеет характерный внешний облик, который легко распознаётся при электронном микроскопическом исследовании. Частицы вируса представляют собой сферические или слегка эллипсоидные структуры диаметром от 90 до 120 нанометров. Их поверхность покрыта плотным массивом гликопротеинов, образующих так называемые «шипы», которые придают частице «шиповатый» вид, напоминающий морскую звезду.

Основные компоненты внешней оболочки включают:

  • Липидный мембранный слой, полученный из плазматической мембраны инфицированной клетки, что обеспечивает гибкость и устойчивость частицы.
  • Гликопротеин gp120, выступающий наружу и отвечающий за прикрепление к рецепторам CD4 и ко‑рецепторам (CCR5, CXCR4) на поверхности целевых клеток.
  • Трансмембранный гликопротеин gp41, фиксирующий вирус к клеточной мембране после связывания gp120 и способствующий слиянию мембран.

Внутри частицы находится конусовидный капсид, образованный белком p24. Этот капсид защищает генетический материал – два одноцепочечных РНК‑молекулы, каждый из которых содержит около 9,7 тысяч нуклеотидов. РНК‑молекулы связаны с ферментом обратной транскрипции (RT) и интегразой, которые находятся в виде небольших ферментных комплексов, готовых к немедленному использованию после проникновения вируса в клетку.

Схема расположения компонентов выглядит следующим образом: наружный гликопротеиновый слой → липидная оболочка → трансмембранный белок gp41 → конусовидный капсид с p24 → внутри – две РНК‑цепи и ферментные комплексы. Благодаря такой организации вирус способен эффективно прикрепляться к целевой клетке, проникать через её мембрану и быстро начинать репликацию, используя собственные ферменты.

Визуализация ВИЧ при криоэлектронной микроскопии подтверждает, что «шипы» на поверхности неравномерно распределены, образуя плотные группы в некоторых областях частицы, что усиливает её адгезию к рецепторам. При этом липидная оболочка остаётся достаточно тонкой, что делает вирус уязвимым к воздействию детергентов и спиртов, но одновременно обеспечивает гибкость, позволяя частице деформироваться при взаимодействии с клеточной мембраной.

Таким образом, внешний облик вируса представляет собой компактную, но технически сложную структуру, где каждый элемент – от гликопротеинов до внутренних ферментных комплексов – выполнен с высокой степенью специализации, обеспечивая вирусу способность заражать клетки иммунной системы с поразительной эффективностью.